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单      位 : 教育技术与创新部
上传时间 : 2017-04-27 10:06:01
苯芳香烃的教案 高二.doc(78.5KB)
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0 0 类别 : 教案
教 案 示 例 教师活动 学生活动 设计意图 [复习提问] 1.苯的结构与烷烃和烯烃有什么不同? 2.从苯的结构分析苯可能发生哪些反应? [引入新课]苯的结构的特殊性决定苯即有 饱和烃的性质——发生取代反应,又有不 饱和烃的性质——发生加成反应。这节课 学习苯的化学性质。 [板书]二.苯的化学性质: 1.苯的稳定性:苯不易被氧化——不能使 酸性高锰酸钾溶液褪色。 2.苯的取代反应: [设问]根据烃的取代反应定义,回答什么 是苯的取代反应? [投影]苯分子里的氢原子被别的原子或原 子团所取代的反应。 [板书]⑴苯跟卤素的取代反应[展示]书中 装置图 [设问]此装置的特点是什么?为什么? [展示]改进后的装置 [设问]改进后的装置与原装置有哪些不同? 有什么优点? [演示实验]苯和液溴的反应:老师提示适 回忆上节课所讲内容,并组织 所学内容,简明并正确地回答 问题。 回答问题并填写导学提纲。 回答问题:1.不加热;2.导气管 长;3.导管口插入液面。 思考、讨论。 观察实验现象、思考。 复习并承上启 下,引导学生 从结构入手研 究物质的性质。 培养学生观察 能力和抓住事 物的主要特征 的能力。 培养学生创新 精神和思考问 题、分析问题 时观察现象(见后创新实验部分)。 的能力。 [投影]实验讨论题: ①把液溴和苯混合后有什么现象?把打磨、 用酸处理后的铁丝圈插入混合液中后又有 什么现象?铁起什么作用? ②左边部分导管很长起什么作用?为什么 采用此装置? ③在右侧锥形瓶中,为什么加入一层 CCl4 液体? ④为什么右边锥形瓶的导管口可以插入液 面下?锥形瓶中有什么现象?为什么? ⑤生成的溴苯是什么颜色?为什么?如何 使其成无色液体? ⑥实验中的什么现象说明苯与 Br2发生的 是取代反应? [板书] Br + Br2  Fe + HBr Fe生成FeBr3起催化作用。 AgNO3 + HBr → AgBr↓+ HNO3 [小结] ①苯与液溴发生取代反应,苯还可与其他 卤素发生取代反应。 ②苯的取代反应说明苯有类似饱和烃的性 质。 分组讨论,同学代表逐一回答: ①混溶:剧烈反应,铁是催化 剂。 ②起回流、冷凝、导气作用。因反 应物苯和溴易挥发,采用此回 流装置可使反应物充分反应。 ③洗去挥发过去的Br2。 ④锥形瓶下方是 CCl4,不会发 生倒吸。AgNO3溶液中有浅黄色 沉淀生成。 ⑤溴苯中溶解了溴,可用 NaOH 溶液洗涤除溴。 ⑥锥形瓶中有淡黄色 AgBr沉淀 生成。 思考:领会苯的结构的特殊性 导致性质的特殊性。 启发学生从实 验现象中思考 问题,得出正 确的结论,学 会科学的分析 问题的方法。 培养学生语言 表达能力。 使学生建立结 构与性质的关 系的思维方法。 培养归纳总结 的能力。 [板书]⑵硝化反应: [讲述]反应的机理是: +HNO3 C60水浴 浓硫酸 —NO2 + H2O (浓) > [板书]硝化反应:苯分子中 H原子被硝基 (—NO2)取代的反应。 [设问]1.采用什么样的实验仪器? 2.实验时药品加入的顺序?为什么? [投影]实验的步骤 [展示]仪器装置 [演示实验]注意提示同学观察现象。 [设问并提示]如何描述生成物的物理性质? [投影]硝基苯的物理性质 [讲述]不纯的硝基苯常带有黄色,要提纯 可用NaOH溶液洗涤,再用分液漏斗分离。 硝基苯的用途可用来制取苯胺。 讨论:代表发言 回答:1.需要温度计、回流管、 水浴装置。2.先取出浓硝酸,然 后逐滴加入浓硫酸,最后滴加 苯。苯和硝酸易挥发,所以需要 回流;水浴是为了控制温度均 匀,且温度计插入水浴中。 观察实验现象。 回答:生成物有苦杏仁味,比 水重的油状液体。 听讲 培养学生根据 实验要求设计 实验的能力。 学会根据物质 的性质解释实 验装置的特点。 学会正确描述 实验现象。 详略得当 [板书]⑶磺化反应 引导学生看书,并思考如下问题: ①磺化反应的装置与硝化反应的装置对比 有什么相同之处? ②浓硫酸在反应中起什么作用? [投影] +HOSO3H C8070  水浴 — SO3H+H2O 苯磺酸 (有机强酸) 阅读、思考 培养学生分析 对比的能力 [小结]   2X卤素 卤代反应→卤代烃 苯 反应取代    2NOHO 硝化反应→硝基化合物   HHOSO3 磺化反应→苯磺酸 学生在老师提示下回答小结内 容。 学习归纳总结 (浓) > [过渡]苯在一定条件下也可发生加成反应。 [板书] 3.苯的加成反应: ⑴加H2: + 3H2  催化剂 ⑵加Cl2: + 3Cl2 紫外线 C6H6Cl6 [设问]为什么苯的加成反应比烯烃和烷烃 困难? [板书]4.苯的燃烧: 2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O [指导阅读]苯的用途及工业来源。 [小结]对比烷、烯、炔、苯的性质: [投影] 思考、回答:苯的碳碳键不是真 正的双键,而是介于单键、双键 的特殊键。 阅读课本 填写导学提纲 见导学提纲 过渡,转入下 面内容。 渗透结构决定 性质,复习回 忆上节苯的结 构。 复习归纳总结 分析、对比, 强化记忆。 巩固课上知识 取代 加成 氧化 烷烃 易取代 不加成 难氧化 烯烃 炔烃 不取代 易加成 易氧化 苯 较易取代 较难加成 难氧化 [课上练习] > >
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