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溴乙烷 南京一中 高二年级组 阅读课本回答问题 : 请阅读 P145第一段的内容，学习烃的衍生 物的概念，并举例说明上一章所见到的烃的 衍生物。 请阅读 P145第二段的内容，学习官能团的 概念，并举例说明上一章所见到的官能团， 并同时说明官能团能影响和决定物质的性质。 练习 : 下列物质中不属于烃的衍生物的是 溴乙烷的结构 乙烷分子中一个氢原子被溴原子取代可以 得到什么分子？其结构与乙烷有什么区别 ？ 从二者的组成上看，溴乙烷与乙烷的物理性 质有哪些异同点？ 物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点 38.4℃，密度比水大，不溶于水。 乙烷为无色气体，沸点 -88.6 ℃，不溶 于水 化学性质——水解反应 CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr 这个反应断键点和成键点是什么？属于什么 有机反应类型？ 化学性质——水解反应 已知此反应是可逆反应 ,若既要加快此反应 的反应速率，又想提高 CH3CH2OH产量，可 采用什么措施？ CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr NaOHCH3CH2—Br + H—OH CH3CH2OH + HBr 在本实验中如何证明溴乙烷确实发生了取 代反应 怎样用实验的方法检验某卤代烃是氯乙烷 还是溴乙烷？ 检验卤代烃中卤素的实验步 骤：  a、取少量样品 b、加 NaOH溶液 c、加热 d、冷却 e、取上层清液向其中加入稀 HNO3溶液 f、加 AgNO3溶液 练习 :  卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型 的取代反应。其实质是带负电的原子团 (例如 OH －等 阴离子 )取代了卤代烃中的卤原子。例如： CH ３CH2CH2Br+OH － (或 NaOH)→ CH ３CH2CH2OH+Br － (或 NaBr) 写出下列反应的化学反应方程式： (1)溴乙烷跟 NaHS反应：                                    。 (2)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚 (CH ３ OCH2CH ３ )：               。 化学性质——消去反应  实验证明 CH3CH2Br可以制乙烯 ,请考虑可 能的断键处，此反应属于什么有机反应类型 ？ 化学性质——消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中 脱去一个小分子（如 H2O、 HBr等），而 形成不饱和（含双键或三键）化合物的反 应，叫做消去反应。 以前学过的有机反应中有消去反应吗 ? 为何要用 NaOH醇溶液呢 ? 一溴代烷是否都能发生消去反应？ 什么样 的溴代烃不能发生消去反应？请举例说明。 练习：  写出下列反应的化学方程式，说明反应类型。 　 (1)2—溴丙烷与 NaOH水溶液共热 (2)2—溴丙烷与 NaOH乙醇溶液共热 (1)CH3CHCH3+H2O CH3CHCH3+HBrNaOH Br OH (2)CH3CHCH3+NaOH CH3CH=CH2+NaBr+H2O醇 Br 总结：  溴乙烷分子中 C—Br 键为极性键，容易断 裂，使其的性质比乙烷活泼。能够发生水解 反应和消去反应。  重点要注意区别溴乙烷发生水解反应和消去 反应的条件和原理。“无醇生成醇，有醇不 生成醇”，即：如果反应没有加醇就发生水 解反应生成醇；加醇就发生取代反应生成烯 烃。