峨山一中 张运鸿
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
O
H
H H H
H H HH
2
3 4
1
只断
键
1
只断
键
2
同时断
键
1 3
同时断
键
2 4
同时断一个分子中
键另一个分子中的
键
2
1
2—丁
醇
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
O
H
H H H
H H HH
2
3 4
1
只断
键
1
只断
键
2
同时断
键
1 3
同时断
键
2 4
同时断一个分子中
键另一个分子中的
键
2
1
2—丁
醇
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
O
H
H H H
H H HH
1
只断
键
1
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
OH H H
H H HH 只断
键
1
K
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
OH H H
H H HH 只断
键
1
NO2
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
OH H H
H H HH 只断
键
1
C—CH3
O
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
OH H H
H H HH
只断
键
2
2
H
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
H H H
H H HH
只断
键
2
Cl
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
O
H
H H H
H H HH
3
1
同时断
键
1 3
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
OH H H
H H H
同时断
键
1 3
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
O
H
H H H
H H HH
2
4
同时断
键
2 4
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
H H H
H HH
同时断
键
2 4
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
H—C—C—C—C—H
O
H
H H H
H H HH
2
4
同时断
键
2 4
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
—C—C—C—C—H
H H H
H H HH
4
同时断
键
2 4
CnH2n+1OH
R—OH 羟基直接接在链烃基
上。饱和一元醇的通式
, n1
C—C—C—C—H
H H H
H H HH
4
同时断
键
2 4
羟基直接接在苯环
上! 只断
键
11
卤代:酚羟基的
邻、对位的氢原
子可被取代。如
:与浓溴水反应
产生白色沉淀。
显酸性
!
特性:酚羟基遇到 F e C l 3 溶
液显紫色!
俗称:石炭
酸
R—CHO
CnH2n+1CHO
醛基
:
R—C O
H R—C O
H
R—C O
H
R—CHO
CnH2n+1CHO
醛基
:
R—C O
H R—C O
H
R—C O
H
R—CHO
CnH2n+1CHO
醛基
:
R—C O
H R—C O
H
R—C O
H
R—CHO
CnH2n+1CHO
醛基
:
R—C O
H R—C O
H
R—C O
H
H H
醇类
被 H2还
原(加成反
应)
R—CHO
CnH2n+1CHO
醛基
:
R—C O
H R—C O
H
R—C O
H HH
O
羧酸
醇类
被 H2还
原(加成反
应)
被氧化:与
O2、 Cu(OH)2
、 Ag(NH3)2OH
R—COOH
CnH2n+1COOH
R—C—O—H
O 12 只断
键
1 显酸性
!
只断
键
2
酸性的强弱顺序
为:羧酸 > 碳酸 > 石炭酸 > 水
> 醇类
酸脱“羟基”醇脱“氢”去水
成“酯”酸脱“羟基”氨脱“氢”去水
成“肽”
酯基 —C
O
O—R
COO后不是 H就是
“酯” !酯的化学性质只有一条
:
“ 返本还
原”
—C
O
O—R
—C
O
O—R
+H—OH
OH
H
酯的命名:
酸名前,醇名后,加
“酯”字,去“醇”字。
1、油脂是一类特殊的酯
!2、所有的酯都不溶于水!